mda做细胞时，最好的细胞数量级是多少？一般用几孔板培养，细胞是 怎么做前处理的？

发布时间：2014/9/4 17:04:33　浏览次数：11830　[字号：大 中 小]　 [关闭此页　打印此页]

一般的我们用六孔板培养，大概全部长满，每一个孔的细胞数大概稳定在10^6个细胞左右，如果贴壁培养的，先用胰酶消化下来，然后用离心机1000转离心十分钟右六孔板在显微镜下观察，看六孔板上有没有残余的细胞，用pbs清洗个2次左右，离心弃上清取沉淀，加裂解液裂解，或超声破碎，或手动匀浆，待测。

总抗氧化能力，能用酶标仪测吗？

做gsh-px时预实验时是怎么做的？mda的对照管时，需要每个样品都要做对照吗？