植物实验的一些问题

发布时间：2014/5/27 15:15:06　浏览次数：6358　[字号：大 中 小]　 [关闭此页　打印此页]

植物叶片组织匀浆如何制备？（在研钵中液氮研磨？）

双蒸水可以用湿热高压灭菌的去离子水代替吗？

CAT，过氧化氢，Na+/Ka+实验用什么材质的管子？

H2O2测定（A064-1分光光度法）

取上清10%匀浆待测，是什么？

试剂一，二都需要37°C预热吗？

取样量稀释或者增加，标准品应用液也需要同样稀释或者增加吗？

CAT测定（A007-1可见光法）

玻璃比色皿光径可以是1cm吗？

测定植物叶片CAT含量应参照哪个操作步骤？

MDA测定（植物A003-3）

可以用研钵代替内切式匀浆机吗？

PRO测定（A107）

5ug/ml标准品应用液是用植物组织匀浆上清液配制的吗？ 

SOD测定（A001-1羟胺法）

植物（烟草）叶片最佳取样量参考值是多少？

植物叶片可以用液氮碾磨成粉，再加缓冲液制成匀浆，或者 一定的重量体积比加缓冲液用机械匀浆机制成匀浆。双蒸水可以用去离子水。CAT，过氧化氢，Na+/Ka+实验用玻璃或者塑料材质的试管。H2O2测定（A064-1分光光度法）

取上清10%匀浆待测指的是把样本制成10%组织匀浆离心取上清待测，试剂一，二都需要37°C预热，标准品不需要变化，CAT必须使用0.5cm光径比色皿，参照组织的操作表。MDA测定（植物A003-3）可以用研钵代替内切式匀浆机。PRO测定（A107）5ug/ml标准品应用液使用试剂一匀浆介质（提取液）来稀释。SOD的最佳取样量或者取样浓度需要预试验才能确定，老师可以把制备的匀浆按2、5、10倍的梯度稀释，取样50ul来做预实验。

MDA试剂三问题

测试大鼠血清NO含量样本比空白低