细胞做LDH活力的一些问题

发布时间：2014/5/27 14:12:18　浏览次数：6668　[字号：大 中 小]　 [关闭此页　打印此页]

1、微量酶标法（微板法）用普通的96孔细胞培养板就可以吗？还是需要做ELISA用的96孔酶标板？

       2、细胞外LDH活性测定，直接将96孔板中细胞培养上清液吸出，按说明书步骤操作，用血清（浆）乳酸脱氢酶计算公式吗？

       3、细胞内LDH活性测定，需要将细胞破碎离心取上清液，用BCA试剂盒测定它的蛋白浓度，然后按照组织乳酸脱氢酶计算公式吗？

1、测定的时候用普通的96孔板就可以了。

      2、细胞实验的话细胞浓度要达到100万以上，96孔板培养细胞浓度可能低了，是用血清的公式。

      3、做胞内的参照组织的做法，使用组织的公式。样本前处理是：收集细胞，破碎细胞制成破碎的细胞悬液，然后参照组织操作表来检测。

测样本蛋白浓度时应该用生理盐水匀浆还是裂解液匀浆

GSH和MDA的问题